中國“疫苗之王”杜偉民：成功與財富幕布下的醜聞與爭議

黃瑞黎, 赫海威

2020年12月7日

......相比其他國家，中國一直在疫苗安全性的問題上不太透明。在美國，聯邦政府在生產商報告疫苗問題後通常會委託進行深度評估。在韓國，近期有一系列死亡事件導致一種流感疫苗遭遇信任危機，政府隨即就死亡案例公佈了詳細的數據，以恢復公眾的信心。

如今中國正在努力建立科學和醫學大國的國際聲譽，疫苗生產商的聲譽問題變得空前重要。

幾十年來，這個產業一直側重於在國內銷售產品，認為國內市場的規模足以維持運轉。很少有公司開發出能產生國際影響的產品。

只有五種中國疫苗得到了世衛組織的出口預審批。相比之下，印度有47種疫苗達到了這一要求。

在中國，新冠疫情給這個產業帶來了走向世界的機遇——它正在向康泰這樣的領先企業注入巨資。

南方城市深圳的地方政府給了康泰一塊20000平方米的地，用於建造公司的新冠疫苗工廠。康泰還得到了中國為防疫工作撥發的經費。

阿斯利康和牛津大學上月底宣布，他們的疫苗看起來是有效的，儘管有效水平存在爭議。根據與阿斯利康的協議，康泰將為中國大陸生產2億劑疫苗。

9月底，康泰宣佈在中國開展自己研發的新冠疫苗的測試，此前該疫苗經實驗證明對鼠、猴能起到保護作用。

在接受官方媒體中央電視台採訪時，康泰首席科學家鄭海發表示，公司正力爭“盡快”在疫苗研發上實現突破，以完成國家最高領導人習近平交予的任務，後者曾呼籲全國藥企開展疫苗生產的全面行動。

鄭海發說，公司的使命很簡單：“為人民生命健康安全提供有效保障。”

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中國不信三權分立，唯"黨意"是問。

中國、俄國的新冠狀疫苗，沒有美國FDA的那套四階段臨床研究批准之"新藥過程協定"。

中國、俄國的新冠狀疫苗，都已有約四萬人(大部分是軍人，小部分開發人員等) 注射過。他們認為這樣，不比歐美的數萬人研究差 (Phase III of clinical research)。中國也在做第3期的研究，似乎都選在"友邦"國家做。

該疫苗尚未完成第三期臨床試驗，目前正在嘉興市“緊急使用”。官方稱會優先為高風險工作人群接種，之後也會向普通市民開放預約。科學家警告此舉可能帶來重大健康風險。

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